Благотворительная акция «Прогулка в поддержку больных алопецией» проводится организацией [название организации]. Национальный фонд очаговой алопеции (NAAF) Акция «Прогулка в поддержку борьбы с алопецией» пройдет по всей стране 26 сентября 2026 года, регистрация откроется в мае. Ежегодная «Прогулка в поддержку борьбы с алопецией» проводится в последнюю субботу месяца повышения осведомленности об этом аутоиммунном заболевании, а также для сбора средств на поддержку медицинских услуг и исследований в области алопеции. Эта прогулка — способ для каждого человека во всем мире показать, что дело не только в волосах!
В прошлом году более 4,500 человек приняли участие в пеших прогулках в 25 общественных местах по всей стране, чтобы собрать средства и привлечь внимание к очаговой алопеции, а также вовлечь, объединить и поддержать местные сообщества людей, страдающих от этого заболевания.
Присоединиться к движению «Прогулка в поддержку борьбы с алопецией» может каждый, где бы он ни находился. В штате Флорида организованы волонтерские пункты для прогулок в Майами, Норт-Порте, Тампе и Вест-Палм-Бич. Также всегда есть возможность пройтись пешком в своем районе в составе команды или индивидуально!
Что такое Alopecia Areata?
Слово «алопеция» означает «лысина», а «ареата» — «пятно». Алопеция ареата — это аутоиммунное заболевание, вызывающее выпадение волос на коже головы, лице и других частях тела. Выпадение волос может быть очаговым или распространяться на большую часть или на всё тело.
Алопеция ареата — удивительно распространённое заболевание. Только в США ею страдают до 6.7 миллионов человек. Около 2% населения мира сталкиваются с алопецией ареата. Алопеция ареата может развиться у любого человека в любом возрасте. Однако чаще всего она начинается в детстве. В отличие от большинства аутоиммунных заболеваний, алопеция ареата обычно не вызывает физического дискомфорта или инвалидности. Тем не менее, выпадение волос может быть тяжёлым испытанием для многих людей, влияя на их самооценку, особенно если оно обширно.
Что вызывает очаговую алопецию?
Исследователи до конца не понимают природу очаговой алопеции — как она начинается, почему поражает одних людей и почему у одних выпадение волос выражено сильнее, чем у других. Это полигенное заболевание, то есть оно связано с множеством генетических факторов. Но не у всех, кто имеет эти гены, развивается это заболевание. Примерно у 20% людей с очаговой алопецией есть хотя бы один родственник, страдающий этим заболеванием. Хотя ученые знают, что очаговая алопеция является аутоиммунным заболеванием, до сих пор неясно, что именно вызывает выпадение волос.
Что такое Национальный фонд по борьбе с очаговой алопецией?
NAAF — это голос сообщества людей с очаговой алопецией, представляющий интересы почти 7 миллионов американцев, страдающих этим аутоиммунным заболеванием, вызывающим непредсказуемое, часто внезапное и сильное выпадение волос. Часто воспринимаемая как косметическое состояние, очаговая алопеция может быть глубоко травмирующим опытом, приводящим к эмоциональным и экономическим страданиям и социальной изоляции. Это не просто выпадение волос. Будучи катализатором исследований, поддержки и повышения осведомленности, NAAF предоставляет сообществу больше возможностей для того, чтобы принять очаговую алопецию или жить без нее. Они объединяют пациентов, медицинское и научное сообщества для проведения исследований и разработки методов лечения, повышения осведомленности для уменьшения стигмы и оказания поддержки для улучшения жизни пациентов и членов их семей.
Чем занимается Национальный фонд по борьбе с очаговой алопецией?
Фонд NAAF был основан в 1981 году для удовлетворения потребностей людей, страдающих очаговой алопецией. Фонд предоставляет множество услуг. Вот лишь некоторые из них:
- Оказывает поддержку людям, которые живут с людьми, страдающими очаговой алопецией, или ухаживают за такими людьми.
- Привлекает средства и выделяет гранты на исследования очаговой алопеции в надежде на разработку эффективных методов лечения и, в конечном итоге, на излечение этого заболевания.
- Выступает в качестве международного центра информации по очаговой алопеции.
- Проводит разъяснительную работу среди должностных лиц штата и федерального уровня о необходимости справедливых законов о страховании и расширения финансируемых государством медицинских исследований.
Что делается?
Исследователи по всему миру проводят клинические испытания, чтобы найти эффективные способы лечения очаговой алопеции. NAAF вносит свой вклад в эти исследования, привлекая частные средства и выделяя миллионы долларов в виде грантов на финансирование исследований в университетских центрах по всему миру. NAAF также выступает за увеличение федерального финансирования исследований очаговой алопеции для ускорения разработки методов лечения.
NAAF поддерживает веб-сайт (www.naaf.org) с актуальной информацией об очаговой алопеции, включая информацию для родителей и детей, их учителей и других лиц.
Компания EPGD гордится тем, что является серебряным спонсором акции «Прогулка в поддержку борьбы с алопецией» и поддерживает Национальный фонд борьбы с очаговой алопецией в его усилиях по повышению осведомленности и сбору средств для поддержки услуг и исследований в области очаговой алопеции. Если вы хотите узнать больше о том, как вы можете принять участие в акции «Прогулка в поддержку борьбы с алопецией» или поддержать NAAF, пожалуйста, свяжитесь с нами. Дейрдре НероПредставитель организации Walk for Alopecia на национальном уровне и национальный посол по защите прав людей с алопецией. dnero@neroimmigration.com.
